研发管线

除推进艾替沙敏新药临床研究外,公司正在开展的储备候选管线药物有:

艾替沙敏拓展新适应症IBD(炎症性肠病)项目:艾替沙敏是细胞应激/蛋白糖基化的重要底物。支链N-糖基化途径缺陷的小鼠(MGAT5-/-,MGAT5+/-)表现出对IBD等疾病的易感性增加;外源补充艾替沙敏,可通过肠粘膜中受控的T细胞介导的免疫应答,降低IBD严重程度并抑制疾病进展。艾替沙敏作为细胞蛋白糖基化过程的重要物质,有望通过改善细胞糖基化障碍,达到对IBD的治疗作用。公司正在联合使用细菌组合体申报发明专利。

治疗IBD的单抗项目:关联公司拥有库容量达百亿的噬菌体展示纳米抗体文库,可开展高通量、大规模抗体筛选。公司委托关联公司针对IL6、TNFSF5、OX40、IL7A等IBD相关靶点筛选单链单抗,已获得数个高质量候选单抗,公司将进一步的研究评估后筛选1~2个分子委托关联公司按抗体新药开发程序推进。

治疗IBD的Fc融合蛋白项目:公司研制的Fc融合蛋白能有效地与人巨噬细胞的Fc受体结合,通过基因特异性的dsRNA结合蛋白,递送到巨噬细胞内,从而调节巨噬细胞的功能,以达到治疗巨噬细胞相关的自身免疫性疾病,公司目前正在开展适应症为IBD的临床前评价。

治疗IBD的新单抗(IL-17A & IL-17F):IL-17A可以通过一个新受体IL-17RD调节下游信号通路并影响克罗恩病发病的进程。17A/F双靶点清除率高副作用小。公司已从噬菌体抗体库筛选到特异性Fab 阳性克隆。